Либексин 100 мг №20 табл. / Chinoin (Венгрия) - Fam.Alliance
Иконка список

Все категории

Стрелка вниз

+7 707 663 30 27

Либексин 100 мг №20 табл. / Chinoin (Венгрия)

Код-товара:

Самовывоз:

Доставка:

Наличие:

г. Алматы, мкр. Коккайнар, пер. Жангелдина д14

Есть

1.310 KZT

Описание

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

 

ЛИБЕКСИНÒ

 

 

Торговое название

ЛибексинÒ

 

Международное непатентованное название

Преноксдиазин

 

Лекарственная форма

Таблетки 100 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит:

активное вещество — преноксдиазина гидрохлорид 100,0 мг

вспомогательные вещества: глицерин, магния стеарат, тальк, поливидон, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

 

Описание

Таблетки почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, со скошенными краями, с крестообразной риской на одной стороне и гравировкой «LIBEXIN» – на другой.

 

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля.

Противокашлевые препараты прочие. Преноксдиазин

Код АТХ   R05DB18

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика    

Активное вещество Либексина быстро и интенсивно всасывается из кишечника. Пиковая концентрация препарата в сыворотке крови достигается в течение 30 минут после приема; терапевтический уровень концентрации препарата может наблюдаться в течение 6-8 часов. Препарат  связывается с белками плазмы в средней степени, 55%-59% в течение первого часа. Период его полувыведения составляет 2,6 часа. Большая часть принятой дозы подвергается метаболизму в печени, примерно 1/3 часть принятой дозы выводится из организма в неизмененном виде, остальная часть — в виде метаболитов. В процессе метаболизма препарата наиболее важную роль в первые 12 часов играет желчевыделение. В течение 24 часов после приема 93% препарата выводится из организма. В течение 72 часов после приема от 50% до 74% и от 26% до 50% принятой дозы выделяется с фекалиями и мочой соответственно.

Фармакодинамика

Противокашлевой эффект Либексина осуществляется несколькими механизмами:

— за счет снижения возбудимости периферических афферентных  рецепторов слизистой оболочки дыхательных путей препарат оказывает местное анестезирующее действие

— путем прямого бронхолитического действия (расслабление сокращенных бронхов) предотвращается растяжение рецепторов в стенке бронхов, которые играют важную роль в индуцировании кашлевого рефлекса

— препарат в незначительной степени также оказывает центральное действие за счет  снижения активности кашлевого центра, не вызывая угнетения дыхания.

Либексин облегчает дыхание, а также незначительно уменьшает  количество отделяемой мокроты.

Противокашлевой эффект препарата длится 3-4 часа.

Либексин не вызывает привыкания и лекарственной зависимости.

 

Показания к применению

— острый и хронический, прежде всего непродуктивный кашель любого (трахеобронхиального, легочного, плеврального и кардиального) происхождения

Либексин эффективно смягчает кашель, сопровождающий заболевания с нарушениями дыхания и оксигенации, в то время как не затрагивает деятельность дыхательного центра.

— при бронхоскопическом и бронхографическом исследованиях в премедикации

 

Способ применения и дозы

Взрослые

Стандартная доза 1 таблетка 3-4 раза в сутки (3-4 таблетки по 100 мг).

В особо тяжелых случаях доза может быть увеличена до 2 таблеток 3-4 раза в сутки  или 3 таблетки 3 раза в сутки (3-4 раза по 200 мг либо 3 раза по 300 мг соответственно).

Детский возраст

Детям в возрасте от 1 года до 6 лет или с массой тела от 10 до 20 кг: по 1/4-½ таблетки 3 раза в сутки (3 раза по 50 мг).

Детям в возрасте от 6 до 12 лет или с массой тела более 20 кг: ½ таблетки 3-4 раза в сутки (3-4 раза по 50 мг).

Премедикация перед бронхоскопическим исследованием: 0,9-3,8 мг преноксдиазина  гидрохлорида на килограмм массы тела в сочетании с 0,5-1 мг атропина, за один час до вмешательства.

Максимальная разовая доза составляет ½ таблетки для детей и 3 таблетки для взрослых.

Максимальная суточная доза составляет 200 мг (2 таблетки) для детей и 900 мг (9 таблеток) для взрослых.

 

Побочные действия

Редко (от ³ 1/10,000 до <1/1,000)

—  временное онемение и снижение чувствительности слизистой оболочки полости рта

— сухость полости рта и горла

— аллергические реакции, кожная сыпь, ангионевротический отек

Частота неизвестна

—       нарушения со стороны  желудочно-кишечного тракта (боли в желудке, склонность к запорам)

—       слабость, утомляемость

 

Противопоказания

— повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ

— состояния, сопровождающиеся обильной бронхиальной секрецией;

— послеоперационные состояния (после ингаляционного наркоза).

 

Лекарственные взаимодействия

Данные отсутствуют.

 

Особые указания

Пациентам с вязким отделяемым, с трудностями при откашливании, также необходим прием отхаркивающего или муколитического средства под контролем врача.

Таблетки следует проглатывать целиком, так как при разжевывании или раздроблении в порошок они могут вызывать кратковременное отсутствие чувствительности и онемение слизистой оболочки полости рта.

Препарат содержит 38,0 мг лактозы моногидрата. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, врождённой недостаточностью лактазы Лаппа или синдромом мальабсорбции глюкозы не следует принимать данный препарат.

Беременность

Ограниченное количество доступных данных свидетельствует об отсутствии мальформационной либо фето/неонатальной токсичности преноксдиазина гидрохлорида. До настоящего времени не существует других соответствующих эпидемиологических данных.

Беременным женщинам препарат следует назначать с общепринятыми мерами предосторожности: если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Период лактации

Клинические данные о проникновении препарата в грудное молоко отсутствуют, следовательно, он может применяться в период грудного вскармливания по показаниям врача только после тщательной оценки соотношения пользы и риска.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В высоких дозах препарат может снижать бдительность и скорость реакции, следовательно, вождение автомобиля и работа с механизмами требует индивидуальной оценки при использовании препарата в высоких дозах.

 

Передозировка

При использовании доз выше терапевтических, могут наблюдаться  седативный эффект и утомляемость, которые проходят в течение нескольких часов после приема.

Специфического лечения не требуется.

 

Форма выпуска и упаковка

По 20 таблеток помещают в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.

 

Условия хранения

Хранить при температуре ниже  25С.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Срок хранения

5 лет

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Вся приведенная на нашем сайте информация носит исключительно рекламно-информационный характер.

Изображения товаров (размеры, цвет, технические характеристики и др.) на сайте могут отличаться от товаров в продаже.

Полную информацию о товаре можно получить по телефонам указанным на сайте