Рециркулятор-облучатель бактерицидный «FamAIR» Pro+ 30 T (2х30W, 60W)

Наименование: Рециркулятор-облучатель бактерицидный «FamAIR»,  модель  FamAIR Pro+30T(2*30W,60W)

Рециркулятор бактерицидным  FamAIR Pro+30, в металлическом корпусе настенным/напольном/настольном с одной УФ- бактерицидными безозоновыми лампами с принудительной циркуляцией воздушного потока для обеззараживания воздуха в помещении

Эффективность очистки от 95% до 99,9 %

Тип лампы: Лампа бактерицидная безозоновая УФ, низкого давления типа F30T8, мощностью 30 Вт, цоколь G13, 254nm / 10800h;

Количество ламп 2 шт;

Напряжения питания от сети переменного тока с частотой 50+/-0,5Гц, В:.220+/-10%

Уровень звуковой мощности облучателя, не более, дБА: 40;

Корпус рециркулятора должен быть выполнен из оцинкованной стали с полимерным покрытием, толщина метала не менее 0,7 мм, белого цвета;

Габаритные размеры 1035*120*120 мм (+-4 мм), (Габаритные размеру можем менять по Вашей заявке) Удалить при подаче !!!

Рециркулятор должен быть снабжен таймером, позволяющий включать прибор до 16 включений и выключений в сутки, диапазоном времени настройки от 1 минуты до 24 часа.

Вес нетто не более 4,4 кг;

Обслуживаемая  площадь – 60-90м2,

Мощность- 75Вт,

Объем производительности 107 м3 за час,

Наличие кнопки вкл/выкл на корпусе рециркулятора

Наличие предохранителя не более 3 Ам.,

Соответствие Гостам и нормативным документам. 

Рециркуляторы разработаны в соответствии со следующими гостами ГОСТам ГОСТ 30324.0-95 “ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ”,  ГОСТ IEC 61549-2012 “ЛАМПЫ РАЗЛИЧНОГО НАЗНАЧЕНИЯ”, ГОСТ 20790-93 “ПРИБОРЫ, АППАРАТЫ И ОБОРУДОВАНИЕ МЕДИЦИНСКИЕ” и Руководством Р 3.5.1904-04 М3 РФ от 04.03.2004 “Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха и поверхностей в помещении. Соответствует требованием ТР ТС 004/2011 “О безопасности низковольтного оборудования”, утвержден Решением Комиссии Таможенного союза от 16 августа 2011 года № 768, ТР ТС 020/2011 “Электромагнитная совместимость технических средств”, утвержден Решением Комиссии Таможенного союза от 09 декабря 2011 года № 879, Соответствие 1А классу электробезопасности.

Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие

Наличие сертификата соответствия, наличие сертификата безопасности НЦЭ ЛС и МИ, сертификат СТ КЗ, декларации соответствия и протоколов испытания.

Рециркулятор должны быть Казахстанского производства.

Гарантия не менее 12 месяцев и наличие сервис центра в РК,

Наличие паспорта на государственном и русском языках, Наличие сервис центра в РК